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首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的“新冠居家自检测试剂盒”美国制造商申请破产。2月22日，美国新冠检测试剂制造商Lucira Health宣布已根据美国破产法向美国特拉华州破产法院申请保护，破产期间，Lucira Health将继续经营支持客户需求，并寻求业务出售。
Lucira Health总裁兼首席执行官Erik Engelson在声明中说道：“随着2022年全球多地疫情政策的优化，我们发现市场对新冠自测试剂盒的需求有所下降。再加上为2022-2023年流感季节开发的自测试剂盒，监管审批速度低于预期，导致收入和资本化不足以抵消支出。”（澎湃新闻）
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